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祝贺:长春应化所 安立佳所长当选中国科学院院士

根据《中国科学院院士章程》和《中国科学院院士增选工作实施细则》的规定,2015年中国科学院选举产生了61名中国科学院院士和12名中国科学院外籍院士。

现予公布。
 

化学部(9人)

序号 

姓名 

年龄 

专业 

工作单位 

1 

于吉红(女) 

48 

无机化学 

吉林大学 

2 

刘云圻 

66 

物理化学 

中国科学院化学研究所 

3 

安立佳 

50 

高分子物理 

中国科学院长春应用化学研究所 

4 

孙世刚 

60 

电化学 

厦门大学 

5 

李玉良 

65 

无机化学 

中国科学院化学研究所 

6 

张锁江 

50 

化学工程 

中国科学院过程工程研究所 

7 

席振峰 

52 

有机化学 

北京大学 

8 

唐勇 

50 

有机化学 

中国科学院上海有机化学研究所 

9 

谭蔚泓 

55 

分析化学 

湖南大学 


 


其中高分子学科,中国科学院长春应化所 安立佳所长当选2015中国科学院化学部院士


安立佳,1964年11月生,博士,中科院长春应化所研究员、博士研究生导师、学术委员会委员和学位委员会主任,历任所长助理、副所长,现任所长

安立佳研究员一直从事高分子物理和高分子材料物理领域的基础性研究工作,在高分子复杂体系多尺度与跨尺度计算机模拟、高分子物理凝胶的凝胶化机理/结构和性能、胶体玻璃的玻璃化转变机理/结构和性能、高分子薄膜的表面相分离动力学及其润湿/去润湿机理、高分子复杂体系的统计热力学、外场诱导高分子结晶动力学和高质量纳米半导体量子点制备等7个领域取得了多项创新性研究成果。先后主持了国家自然科学基金委创新研究群体科学基金(学术带头人)、国家杰出青年科学基金、国家自然科学基金重点项目、重大国际(地区)合作研究项目和面上项目、科技部重大基础研究前期研究专项、吉林省青年基金、中国科学院青年基金和院长基金等项目。现已在 Macromolecules、J. Phys. Chem. B、J. Chem. Phys.、Langmuir和Adv. Mater.等SCI收录期刊上发表研究论文近二百余篇。申请中国发明专利10项,授权6项,申请美国发明专利3项。在国际和国内学术会议上做大会报告和邀请报告30余次。

学习及工作经历:
1982.9 -1986.7 吉林大学化学系学生
1986.7 -1989.7 吉林大学化学系硕士研究生
1989.7 -1992.11 吉林大学化学系博士研究生
1992.11 -1995.7 长春应化所高分子物理开放实验室助理研究员
1995.7 -1997.5 德国Mainz大学物理化学研究所,洪堡基金会奖学金资助研究员
1997.5 -1998.8 长春应化所高分子物理联合开放实验室(其间:1997年12月聘为研究员)
1998.8 -1999.8 香港科技大学化学工程系高访学者
1999.8 -2000.8 长春应化所高分子物理与化学开放实验室研究员
2000.8 -2003.11 长春应化所所长助理
2003.11 -2008.10 长春应化所副所长
2008.10.15 -今 长春应化所所长

学术兼职:
• IUPAC Subcommittee (East Asia)和Macromolecular Division Membership
• 《Asian Chitin Journal》编委
• 《应用化学》编委
• 《高分子学报》编委
• 《化学学报》编委
• 《功能高分子学报》编委
• 《化学通讯》主编

 

所获奖励:
2009年 吉林省五一劳动奖章
2008年 获得“吉林省高级专家”称号
2007,吉林省第二批拔尖创新人才第一层次人选
2006年 获“国家自然科学基金委创新研究群体科学基金(学术带头人)”和吉林省科技进步奖一等奖
2005年 获“吉林省有突出贡献的中青年专业技术人才” 称号
2005年 获得“吉林省高级专家”称号
2004年入选“新世纪百千万人才工程国家级人选”
2002至2004年 获吉林省第二批省管优秀专家
2001年获“吉林省首届省直机关十大杰出青年”称号
2000年获国务院政府特殊津贴
1999年获得国家杰出青年基金资助
1998年获德国洪堡基金会捐赠价值14万马克的PVT 100测量仪

研究领域:

高分子复杂体系多尺度模拟;高分子非晶态液-固相转变; 高分子统计热力学.

理论贡献:

1.启动形变下缠结高分子流体非线性流变行为的分子机制

针对缠结高分子流体,de Gennes、Doi和Edwards把因分子链不可相互穿越而导致的链间复杂多体相互作用简化为光滑、无势垒管子对一条Rouse链的限制作用,建立了系统描述高分子流体粘弹性质的“管子模型”。其物理图像清晰、可数学化,且经过几十年的发展、改进与完善,“管子模型”逐渐取代了传统理论,成为了认识和理解缠结高分子流体非线性流变行为分子图像和分子机制的理论基石。然而,近期的实验研究,特别是美国Akron大学王十庆教授研究组的工作,发现很多缠结高分子流体的非线性流变学现象并不能够很好地用“管子模型”理论解释。为了明晰这些非线性流变学现象的物理本质和分子机制,我们发展和建立了一整套研究缠结高分子流体的布朗动力学模拟和分析方法。我们的工作指出,在剪切速率高于松弛时间的倒数1/τd且低于Rouse松弛时间的倒数1/τR的启动形变下,(1)高分子链不仅发生了取向,而且显著地被拉伸了,这说明高分子链的运动不服从Rouse动力学;(2)缠结的高分子链确实发生了解缠结,且在启动形变初期,被拉伸的“缠结网络”能够抑制高分子链解缠结,这说明即使“管子”存在,也不是一条光滑、无势垒的管道;(3)应力过冲与取向贡献的应力无关,且应力极大值对应的应变与轮廓长度极大值对应的应变基本一致,这说明应力过冲的分子机制是被拉伸的高分子链发生了回缩,而不是“管子模型”预言的分子链的过度取向。我们的研究工作直接质疑了“管子模型”的基本假定和物理图像,为建立新的非线性流变学理论奠定了基础。

2.高分子特性粘度的普适性理论   

高分子特性粘度理论是高分子链拓扑结构表征和分子量测定的理论基础。然而,广泛被接受的特性粘度经验公式和理论都没有从流体动力学的角度去理解和阐释特性粘度的本质,即:高分子链节之间、链节与溶剂之间的屏蔽与长程累积等流体力学相互作用以及链节本身尺寸等问题。为了解决这些高分子物理学难题,我们基于高分子链部分穿透球模型;引入了平均场框架下的携水函数x(r)和泄水函数k(r),克服了Wiegel理论的局域密度-渗透率函数无法考虑长程累积效应和Kirkwood-Riseman理论或Zimm理论无法考虑链节尺寸和多体相互作用的不足,有效地处理了高分子链节间的多体流体力学相互作用和长程累积效应;结合Einstein扰动耗散理论和Debye转动耗散理论,基于第一性原理,首次严格推导了能够描述任意拓扑结构高分子链特性粘度的普适性理论计算公式。我们的理论能够定量地预测线形、环形、星形、支化、超支化和树枝形等不同拓扑结构高分子的特性粘度行为,是迄今为止,唯一能够在如此宽的高分子链拓扑结构变化范围内,定量地描述高分子特性粘度的普适性理论,并得到了大量实验数据的强有力验证。我们还证明了Rouse模型、非泄水的Zimm模型和描述树枝形高分子的 “二区域模型” 等经典模型分别是我们理论在自由泄水、非泄水和 “截断非泄水-泄水” 等特定条件下的极限形式。我们在高分子特性粘度理论方面的研究工作奠定了超支化和树枝形高分子等复杂分子链结构表征及其分子量测定的理论基础。

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